Nisanur yaşamak istiyor

SMA Tip-1 hastalığını yardımseverlerin desteğiyle mağlup etmek isteyen Nisanur, sağlığına kavuşacağı günlerin hayaliyle yaşıyor. haber

MERSİN (İGFA)- Mersin’in Toroslar ilçesinde ikamet eden Halime-İzzet Varol çiftinin 4 yaşındaki kızları Nisanur, SMA Tip-1 hastalığıyla mücadele ediyor. Doğuştan kas hastalığına sahip Nisanur'un 4 aylıkken bebeklere özgü hareketleri yapamadığını fark eden anne Halime Varol, acı sürecin kendilerini çok yıprattığını şu ifadelerle aktardı: “Evladımın bağışıklığı düşük olduğu için sürekli hastanelerde kaldık. Nisanur ağız yoluyla yemek yiyemiyor. Kendi iradesiyle tek başına uzun süre oturması imkansız, çünkü kafasını sabit tutamıyor. Bebekken yoğun bakıma alındığında nefes alabilmesi için boğazı delindi. Çocuğum, midesi delinerek karnından beslenmeye başladı. 8 cihaza bağlı yaşıyor. Sadece 6 doz spinraza aldık ve tedavisinin kesin çözümü için yurtdışında valilik onaylı bir kampanya başlatıldığının bilgisini paylaşmak istiyorum.”

KİLO ALMAMASI LAZIM

Birkaç ülkede tedavinin mümkün olduğunun altını çizen anne Varol, “Gerçekten pahalı bir tedavi. Dubai'den tedavi hakkı tanındı ancak zolgensma ilacının maliyeti 2 milyon doların üstünde. Nisanur 12 kilo oldu. Eğer 1 buçuk kilo daha alırsa tedavi hakkını kaybedeceğiz. 10 . ayına giren kampanyamız, Nisanur için çabalayan bir avuç gönüllü ile devam etmekte. Herkesten destek bekliyoruz. Yavrum yaşasın” diye konuştu.

HAYIRSEVERLERİN DİKKATİNE!

İşBankası TR IBAN

TL - TR43 0006 4000 0016 6050 3248 11

USD - TR93 0006 4000 0026 6050 0832 49

EURO - TR83 0006 4000 0026 6050 0832 35